導讀：肌肉萎縮的病因存在復雜性的特點，在經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。另一方面當下運動神經元任何部位損害后，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。

　　肌肉萎縮是由肌肉本身疾病，可能還包括其他一些因素，如肩帶或面肩肱型的肌營養不良患者，通過形態學檢查證實為脊髓型肌萎縮。用微電極技術檢查患肌營養不良的動物，顯示機能性失神經肌纖維者約占1/3。這些因素都是形成肌肉萎縮疾病的主要因素。根據不同的影響因素，肌肉萎縮又可以分為神經受損稱神經源性肌萎縮和肌肉本身的疾病稱肌源性肌萎縮。

　　肌肉萎縮癥狀表現有哪些?

　　一、神經源性肌萎縮：因下運動神經元及其損害所致。

　　神經源性肌萎縮的癥狀表現主要是前角細胞及腦干運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感覺障礙，常出現肌束顫動，肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。

　　二、肌源性萎縮：由肌肉本身疾病所致。

　　肌源性萎縮業是肌無力的一種，特點是萎縮不按神經分布，常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數為遠端型。伴肌力減退，無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌權磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變為出現短時限多相電位。

　　三、其它：中樞性肌萎縮，缺血性肌萎縮和廢用性肌萎縮

　　除了上面的兩種之外還有就是這幾種了，中樞性肌萎縮，缺血性肌萎縮和廢用性肌萎縮等。中樞性肌萎縮一般伴反射亢進或病理反射。缺血性肌萎縮多因各種動脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無菌性壞死而致。廢用性肌萎縮則與長期不運動有關。且多為可逆性。

　　百濟藥師溫馨提醒，肌肉萎縮癥型不同，表現和特點也不一樣，因而治療也存在差異。首先要預防疾病的發生，一旦發生疾病，也不要逃避或是不知所措，要積極的面對疾病并治療，堅持藥物治療，佐以生活和飲食的干預，還要注意運動的配合治療。

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