運動神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病，是一組主要侵犯上、下兩級運動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。

　　運動神經(jīng)元臨床表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經(jīng)元損害的體征.本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合并癥。雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實。

　　病理:肉眼觀察見脊髓改變不顯著，有時可見整脊髓變小，前根萎縮；在脊髓的切面上前角灰質(zhì)部分較正常為小。顯微鏡下觀察見前角細胞呈現(xiàn)嚴重的變性。細胞染色質(zhì)溶解，最先開始于核的周圍部；神經(jīng)細胞總數(shù)減少，神經(jīng)原纖維消失，并常用脂色素的粒狀沉著。前角各組均等地受到損害。與神經(jīng)細胞變性同時，伴有神經(jīng)膠質(zhì)輕度增生，血管周圍間或有單核細胞浸潤。脊髓白質(zhì)變性以側(cè)索為主，錐體束最為明顯。脊髓小腦束也常顯示變性。病變程度各節(jié)段常不一致，以頸膨大最明顯，下胸段和腰骰段次之，最輕是上胸段。延髓各運動核的神經(jīng)細胞變性與脊髓前角細胞改變相似，尤以舌下神經(jīng)核。迷走神經(jīng)背核。疑核和三叉神經(jīng)運動核為顯著。面神經(jīng)核則受損較少。中腦的動眼神經(jīng)核和滑車神經(jīng)核常不受損害。大腦半球病變以中央前回最顯著，可見神經(jīng)細胞和神經(jīng)纖維變性，神經(jīng)膠質(zhì)增生。

　　運動神經(jīng)元疾病，是一個不為我們平常所發(fā)現(xiàn)的隱患的嚴重的疾病。我們不會一下子就知道自己是患上了這個疾病。但是，我們可以提前做一些準備，發(fā)現(xiàn)身體不舒服，及早去醫(yī)院就醫(yī)。

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