運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。此疾病對人的危害很大，因此，對運動神經元病要在早期發現并及早治療。根據受損最嚴重的神經系統部位而定,臨床癥狀也根據病變部位不同而各異，具體分型如下：

　　1、上運動神經元型運動神經元病的癥狀

　　表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥稱原發性側索硬化癥，臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　2、下運動神經元型運動神經元病的癥狀

　　多于30歲左右發病。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

　　3、上、下運動神經元混合型運動神經元病的癥狀

　　通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　假如在日常生活中出現有以上幾種不適的癥狀，應該及時的進行正規的檢查，以免是運動神經元病早期癥狀而不能及時的治療，耽誤患者的病情，給我們的患者造成嚴重的傷害。

TAG：運動神經元病早期癥狀 早期發現 癥狀分型