暢沛戒煙藥什么時候吃好

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2013/11/8 11:31:00

　　暢沛什么時候吃好？暢沛口服，用水整片吞服，餐前餐后均可服用，暢沛又名酒石酸伐尼克蘭片，性狀為淡藍色薄膜衣片,除去包衣后顯白色，是一種不含量尼古丁的戒煙藥，那么，暢沛有什么作用？

　　暢沛（酒石酸伐尼克蘭片）的主要作用是用于成人戒煙。伐尼克蘭是煙堿型乙酰膽堿受體α4β2亞型的選擇性部分激動劑，對神經中該受體具有高度親和力。伐尼克蘭與α4β2受體結合產生激動作用，同時阻斷尼古丁與該受體結合，這是伐尼克蘭發揮戒煙作用的機制。

　　體外電生理學研究及體內神經化學研究顯示，暢沛（酒石酸伐尼克蘭片）與神經α4β2煙堿型乙酰膽堿受體結合并激發受體介導的活動，但該作用顯著弱于尼古丁。暢沛（酒石酸伐尼克蘭片）能阻斷尼古丁對 α4β2受體及中腦邊緣多巴胺系統的激動作用，而這正是吸煙強化-獎賞作用的潛在神經機制。伐尼克蘭對α4β2受體具有高度選擇性，與該受體亞型的結合力強于與其它常見煙堿型受體(α3β4>500倍，α7>3500倍，α1βγδ>20000倍)、非煙堿型受體及轉運蛋白(>2000倍)的結合力。

　　暢沛（酒石酸伐尼克蘭片）一般在口服給藥后3-4小時達到血漿峰濃度。健康志愿者多次口服給藥后，血藥濃度可在4天內達到穩態。口服給藥吸收完全，系統生物利用度高。伐尼克蘭口服生物利用度不受食物和給藥時間的影響。暢沛（酒石酸伐尼克蘭片）分布于包括腦組織的各種組織中。穩態表觀分布容積平均為415升(%CV=50)。伐尼克蘭血漿蛋白結合率低(≤20%)，且與年齡及腎功能無關。

　　百濟藥師溫馨提醒：無論是否接受暢沛治療，戒煙本身引起的生理變化即可改變一些藥物的藥代動力學或藥效學，因此可能需要調整這些藥物的應用劑量(例如氨茶堿、華法林及胰島素)。吸煙誘導CYP1A2的活性，因此戒煙可能導致CYP1A2底物血漿水平升高。

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