艾得辛的藥理毒理是什么

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2018/6/25 14:10:00

　　藥物對于我們來說都并不陌生，因為人生在世，有時候難免會出現生病的情況，一般情況下都會使用到藥物，但是在用藥之前我們應該先了解清楚相關的藥物信息，才能夠幫助我們正確的進行藥物的使用，可能有的類風濕患者吃過艾得辛，下面我們來看看艾得辛的藥理毒理是什么?

　　艾得辛適用于活動性類風濕關節炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。

　　藥理作用：艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B胞直接發生作用，抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻報道，艾拉莫德在體外可抑制純化的環氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但對環氧酶-1（COX-1）的活性無影響。

　　毒性作用：遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現下降。在胚胎發育階段，雌性妊娠大鼠經口服用艾拉莫德60mg/kg/天，胎仔的成活率明顯減少。雌性大鼠在圍產期經口服用艾拉莫德，當劑量等于或大于30mg/kg/天時，仔鼠出現體重增長緩慢，生理和神經發育延緩。致癌性：尚未進行艾拉莫德系統的致癌性試驗。

　　上文主要介紹的是艾得辛的藥理毒理，對于大家來說可能會相對陌生一些，為了提高藥物使用的正確性，應該了解清楚相關藥物信息再用藥，如果您還有其他的疑問，可以咨詢康德樂大藥房藥師。

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