黑骨藤追風活絡膠囊的鑒別：
　　（1）取黑骨藤追風活絡膠囊，置顯微鏡下觀察：石細胞類圓形、橢圓形、類方形、三角形或形狀不規則，直徑25～130μm,壁厚，孔溝明顯，具紋孔。纖維碎片壁增厚，直徑20～40μm。導管具緣紋、網紋。

　　（2）取黑骨藤追風活絡膠囊內容物1g，研細，加氨試液1ml與氯仿20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取青藤堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺（7∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱20分鐘，放冷，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　黑骨藤追風活絡膠囊的含量測定：
　　照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI D）測定。

　　色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-乙二胺（500∶500∶0.05）為流動相；檢測波長為264nm。理論板數按青藤堿峰計算應不低于3000。

　　對照品溶液的制備：精密稱取青藤堿對照品適量，加70%乙醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備：取本品裝量差異項下的內容物，研細，混勻，取0.1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

　　測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品每粒含青風藤以青藤堿（C19H23NO4）計，不得少于2.5mg。

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