通滯蘇潤江膠囊收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》維吾爾分冊(cè)。由7味藥組方，具有開通阻滯，消腫止痛之功效，用于關(guān)節(jié)骨痛，風(fēng)濕病，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，坐骨神經(jīng)痛。為確保人民用藥安全有效，控制藥品內(nèi)在質(zhì)每，完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，參照相關(guān)文獻(xiàn)建立眥法檢測(cè)本方中的番瀉葉、訶子、西紅花藥材。具有分離效果好、靈敏、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。 

    取本品內(nèi)容物4g，置錐形瓶中，加10％氫氧化鉀溶液50ml，煮沸2分鐘，放冷，離心，取上清液滴加鹽酸調(diào)pH值至4～5，用乙醚提取3次(2oIIl、20ml、10m1)，合并提取液，揮干乙醚，殘?jiān)�加乙�?ml使溶解，作為供試品溶液。另取番瀉葉對(duì)照藥材0．5g，加10％氫氧化鉀溶液20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典)2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述2種溶液各5ta，分別點(diǎn)于同一以0．5％羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丙醇一醋酸乙酯一水(3：4：3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365r,m)下檢視，供試品色譜中在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；再置氨氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 

    取本品內(nèi)容物9g，研細(xì)，加乙醇60ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)�加乙�?ml使溶解，作為供試品溶液。另取訶子對(duì)照藥材0．5g，加乙醇20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取沒食子酸對(duì)照品，加乙醇制成每lml含0．5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各5 ，分別點(diǎn)于同一以0、5％羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿一醋酸乙酯一甲酸(6：4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 

    取本品內(nèi)容物2g，研細(xì)，置棕色量瓶中，加甲醇25ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液置暗處濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取西紅花對(duì)照藥材20mg，加甲醇2ml，濾液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典)2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述2種溶液各5ta，分別點(diǎn)于同一以0．5％羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上。以醋酸乙酯一甲酸一水(8i2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置日光下和紫外光燈(365r．m)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)和熒光斑點(diǎn)。 

    番瀉葉的TIE鑒別：據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，番瀉葉主要的有效生物活性物質(zhì)為番瀉葉苷A、B、C、D，蘆薈大黃素雙蒽酮苷、大黃素葡萄糖苷、蘆薈大黃素葡萄糖糖苷及少量大黃酸、蘆薈大黃素。此外，尚含有山奈素及番瀉葉山奈苷、蜂花醇、水楊酸、硬脂酸、棕櫚酸等植物甾醇。鑒別方法主要參照《中國藥典)2000年版一部0 及《中成藥中的中藥材薄層色譜鑒別》“ 有關(guān)番瀉葉鑒別方法試驗(yàn)，對(duì)①加乙醇和水的等量混合溶液超聲處理；②堿化之后在酸性條件下乙醚萃取兩種提取方法進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)。同時(shí)對(duì)展開系統(tǒng)進(jìn)行了反復(fù)的試驗(yàn)摸索，最終確定正文提取條件與展開系統(tǒng)。斑點(diǎn)分離效果理想，附值適中(O．42；0．76；O．81)，同時(shí)取按供試品同工藝制備的缺番瀉葉的陰性供試品，同法操作，制備陰性供試品溶液，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，結(jié)果陰性供試品色譜在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上無對(duì)應(yīng)斑點(diǎn)。證明該方法專屬性強(qiáng)。

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