目前關于HBeAg陰性慢性乙肝治療指南中的共識是推薦使用干擾素或核苷類似物作為一線治療方案。然而傳統的干擾素由于藥代動力學和用藥劑量的不穩定性等原因療效比較低，賀普丁（拉米夫定片）由于耐藥性限制它的廣泛應用。

    一項在13個國家進行隨機、部分雙盲研究中，比較派羅欣+賀普丁（拉米夫定片）與賀普丁（拉米夫定片）單藥治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的療效。537例HBeAg陰性乙型病毒性肝炎患者，隨機分派羅欣（聚乙二醇干擾素α-2a）單藥治療組（177例）、派羅欣+賀普丁治療組（179例）和賀普丁單藥治療組（181例），派羅欣劑量為180mg每周，賀普丁劑量為100mg每天。所有患者均治療48周，治療結束后再隨訪24周。研究的初級評估指標包括隨訪24周后的轉氨酶是否正常和HBV-DNA抑制水平是否低于20,000拷貝/毫升。次級評估指標為隨訪24周后HBsAg消失的比例、組織學反應和HBV-DNA抑制水平低于400拷貝/毫升的比例。

    結果顯示：派羅欣單藥治療組和派羅欣聯合賀普丁治療組的轉氨酶正常和HBV-DNA低于20,000拷貝/毫升的比例明顯高于賀普丁單藥治療組，三者的比例分別為：59％和43％、60％和44％、44％和29％，派羅欣單藥治療組與賀普丁單藥治療組兩個指標相比的P值分別為0.004和0.003，派羅欣聯合賀普丁治療組與賀普丁單藥治療組兩個指標相比的P值分別為0.007和0.003，差異均有顯著意義。持續病毒抑制率（HBV-DNA低于400拷貝/毫升）三組分別為：19％、20％和7％，P值均小于0.001。在含有派羅欣的治療組中共有12例患者HBsAg消失，而在賀普丁單藥治療組HBsAg消失的患者數量為0。賀普丁單藥治療組的副反應藥低于派羅欣單藥治療組和聯合治療組。

    通過實驗結果表明：派羅欣+賀普丁治療慢性乙肝的HBeAg血清學轉換率高于賀普丁單藥治療。對HBV-DNA和ALT水平分析顯示，基線高ALT水平、低HBV-DNA水平的亞洲患者對派羅欣應答最佳。基于基線ALT和HBV-DNA水平的聯合指標預測持續HBeAg血清學轉換率，可識別HBeAg陽性患者從派羅欣治療中受益。

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