肝纖維化是肝細(xì)胞發(fā)生壞死及炎癥刺激時．肝臟內(nèi)纖維結(jié)締組織異常增生所致的病理過程，是各種慢性肝病的共同病理過程．也是發(fā)展為肝硬化的必經(jīng)階段，而肝纖維化并非完全不可逆，早期發(fā)現(xiàn)、早期治療，有助于肝病的預(yù)后。臨床上用復(fù)方牛胎肝提取物片聯(lián)合代丁治療慢性乙型肝炎肝纖維化取得良好的療效，復(fù)方牛胎肝提取物片是復(fù)方牛胎肝提取物，含有小分子多肽、維生素、肌醇等多種物質(zhì)，臨床上復(fù)方牛胎肝提取物片用于治療慢性肝炎肝纖維化、脂肪肝等。

    復(fù)方牛胎肝提取物片聯(lián)合代丁治療慢性乙型肝炎肝纖維化

    1資料與方法

    1．1一般資料慢性乙型肝炎患者47例，隨機(jī)分為2組。治療組32例，對照組15例，

    1．2治療方法治療組給予口服代丁，1粒／次，每日1次，同時口服復(fù)方牛胎肝提取物片，2粒，次，每日3次；對照組給予一般保肝藥物，如水飛薊賓(水林佳)、聯(lián)苯雙酯等。2組療程為24周。

    1．3檢測指標(biāo)觀察2組治療前后HBV。DNA定量和Ⅲ膠原纖維肝(PCⅢ)、Ⅳ膠原纖維(CⅣ)、透明質(zhì)酸(HA)、層粘連蛋白(LN)的變化。

    1．4檢測方法HBV-DNA定量檢測采用深圳達(dá)爾安生物公司試劑盒，PCⅢ、CIW、HA、LN采用上海SM．695智能放免γ測量儀以放射免疫法測定，試劑由上海海軍醫(yī)學(xué)研究所提供。

    1．5統(tǒng)計學(xué)分析應(yīng)用SPSS11．0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，P<0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2．1對血清HBV．DNA的影響l2周和24周療程結(jié)束后HBVDNA陰轉(zhuǎn)率，復(fù)方牛胎肝提取物片治療組優(yōu)于對照組(P<0．O1)。

    2．2血清肝纖維化指標(biāo)變化治療后復(fù)方牛胎肝提取物片治療組血清PCⅢ、C1V、HA、LN水平明顯下降(P<0．05)。

    復(fù)方牛胎肝提取物片治療組12周和24周治療結(jié)束后HBVDNA陰轉(zhuǎn)率，均明顯優(yōu)于對照組(P<0．01)，且治療后血清中細(xì)胞外間質(zhì)(ECM)的降解產(chǎn)物(HA、LN、C1V、PCⅢ)水平明顯下降，這些降解產(chǎn)物被公認(rèn)為肝纖維化的間接指標(biāo)，其升高表示肝纖維化處于活動狀態(tài)，下降表示病情緩解或治療有效，說明肝內(nèi)ECM合成、分泌減少，膠原合成被抑制，纖維化程度得以改善，證明復(fù)方牛胎肝提取物片聯(lián)合用藥抗肝纖維化的治療效果。

    延緩、阻斷肝纖維化的形成，最終使其逆轉(zhuǎn)，是預(yù)防肝硬化的關(guān)鍵問題。復(fù)方牛胎肝提取物片的作用機(jī)制：復(fù)方牛胎肝提取物片所含小分子多肽中有IFN、HGF等細(xì)胞因子，通過細(xì)胞因子間的拮抗效應(yīng)，抑制星狀細(xì)胞活化，減少ECM的合成和釋放，降低膠原的合成，抑制纖維化形成。

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