肝纖維化就是在肝炎的基礎(chǔ)上發(fā)生了肝硬化。患者在平時(shí)注意休息，避免勞累，注意保持精神愉對(duì)護(hù)肝很重要。此外，患者可以服藥護(hù)肝藥。那么，利加隆護(hù)肝嗎？

　　利加隆護(hù)肝嗎？

　　利加隆為肝病治療用藥。利加隆藥理：已經(jīng)證實(shí)在各種毒性肝損害病理模型中，水飛薊素能中和由毒蕈素、α-鵝膏菌素（在鬼筆鵝膏真菌中發(fā)現(xiàn)的毒性物質(zhì)）、四氯化碳、半乳糖胺、硫代乙酰胺引起的中毒。利加隆的療效歸功于其具備數(shù)個(gè)作用點(diǎn)和作用機(jī)制：由于其對(duì)自由基的捕獲能力，利加隆具抗過(guò)氧化活性。脂類化合物過(guò)氧化的病理生理學(xué)過(guò)程（造成細(xì)胞膜的損壞），可被利加隆打斷或阻止。并且在已經(jīng)遭受損傷的肝細(xì)胞內(nèi)，利加隆刺激蛋白質(zhì)的合成并使磷脂代謝正常化。總之，利加隆的貢獻(xiàn)是對(duì)肝細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用，它阻止或避免溶解的細(xì)胞成分（例如轉(zhuǎn)氨酶）流失。

　　利加隆可限制某些肝毒性物質(zhì)（如：α-鵝膏菌素）穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。蛋白質(zhì)合成能力的增強(qiáng)是由于利加隆刺激細(xì)胞核中RNA聚合酶I的活性，因此幫助肝細(xì)胞中核糖體RNA的合成，同時(shí)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)（酶）的大量合成。因此，利加隆可增強(qiáng)受損肝細(xì)胞的修復(fù)能力和再生能力。

　　利加隆通過(guò)清除自由基，減輕其介導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷和肝組織炎癥，阻抑其對(duì)肝纖維化的觸發(fā)；另外，通過(guò)下調(diào) I 型膠原蛋白mRNA抑制纖維增生機(jī)制；通過(guò)下調(diào)金屬蛋白酶組織抑制因子-1mRNA，從而抑制金屬蛋白酶組織抑制因子-1的合成，促進(jìn)膠原蛋白減退機(jī)制。因此，利加隆具有間接和直接的抗纖維化作用。

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