多廿烷醇片的活性成份為多廿烷醇，是從蔗蠟中提取的多種脂肪醇的混合物。由非臨床模型顯示，多廿烷醇通過(guò)抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。從動(dòng)物試驗(yàn)里也發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇可以降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)水平。南京購(gòu)買(mǎi)到的多廿烷醇片怎么吃？

　　多廿烷醇片幾乎沒(méi)有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macacaarctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，最高劑量(500mg/kg)沒(méi)有導(dǎo)致臨床學(xué)、血液學(xué)及血液生化指標(biāo)的任何改變。遺傳毒性多廿烷醇Ames試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性對(duì)大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達(dá)1000mg/kg，未發(fā)現(xiàn)致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗(yàn)，未見(jiàn)多廿烷醇對(duì)生殖力和胎仔發(fā)育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性試驗(yàn)中，連續(xù)給藥24個(gè)月和18個(gè)月，未見(jiàn)腫癌發(fā)生率增加。同樣，Macacaarctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發(fā)現(xiàn)與藥物毒性相關(guān)的生物化學(xué)及組織生理學(xué)的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結(jié)果。

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　　脂肪肝的治療，需要慢慢從飲食、生活習(xí)慣方面調(diào)整，想要痊愈需要較長(zhǎng)的時(shí)間。因此藥物的耐藥性以及安全性就成了一個(gè)重要的考慮因素了。多廿烷醇片推薦的起始劑量為每日5mg,在晚餐前時(shí)服用,因?yàn)槟懝檀嫉纳�物合成在晚上較為活躍。如果效果不明顯，劑量可以增加至10mg/日(中午晚上各一次)，增加劑量可增加療效，但安全性及耐受性不變。頑固性患者可能需要的劑量為20mg/日(每日兩次)這是目前為止治療的最大劑量。在治療期間，患者必須堅(jiān)持低膽固醇飲食。在用藥期間，須每三個(gè)月定期檢查血漿膽固醇量。因?yàn)槟I排泄幾乎忽略不計(jì)，腎功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。

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