多廿烷醇片的活性成份為多廿烷醇，是從蔗蠟中提取的多種脂肪醇的混合物。由非臨床模型顯示，多廿烷醇通過抑制膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。那么，西安的多廿烷醇片價格是多少？

　　多廿烷醇片從動物試驗里也發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇可以降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)水平。經(jīng)過多種動物模型研究顯示，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。也就是說，多廿烷醇用于脂肪肝的治療，就能發(fā)揮較好的作用。那么，多廿烷醇片怎么吃呢？

　　多廿烷醇片幾乎沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macacaarctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，最高劑量(500mg/kg)沒有導致臨床學、血液學及血液生化指標的任何改變。遺傳毒性多廿烷醇Ames試驗、小鼠微核試驗、顯性致死試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性對大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達1000mg/kg，未發(fā)現(xiàn)致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗，未見多廿烷醇對生殖力和胎仔發(fā)育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性試驗中，連續(xù)給藥24個月和18個月，未見腫癌發(fā)生率增加。同樣，Macacaarctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發(fā)現(xiàn)與藥物毒性相關的生物化學及組織生理學的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結(jié)果。

　　那么多廿烷醇片怎么吃呢？脂肪肝的治療，需要慢慢從飲食、生活習慣方面調(diào)整，想要痊愈需要較長的時間。因此藥物的耐藥性以及安全性就成了一個重要的考慮因素了。多廿烷醇片推薦的起始劑量為每日5mg,在晚餐前時服用,因為膽固醇的生物合成在晚上較為活躍。如果效果不明顯，劑量可以增加至10mg/日(中午晚上各一次)，增加劑量可增加療效，但安全性及耐受性不變。頑固性患者可能需要的劑量為20mg/日(每日兩次)這是目前為止治療的最大劑量。在治療期間，患者必須堅持低膽固醇飲食。在用藥期間，須每三個月定期檢查血漿膽固醇量。因為腎排泄幾乎忽略不計，腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。

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