有些人會好奇有些藥物醫(yī)生囑咐要口服就按醫(yī)生所說照做，難道該藥物不采用口服方式會影響療效？的確是的，給藥方式會影響藥物發(fā)揮其最大療效。為什么說是這樣呢？康德樂藥房專注處方藥，下面為您解釋：

　　易善復(fù)是怎么在人體內(nèi)發(fā)揮作用呢？易善復(fù)，通用名稱為多烯磷脂酰膽堿膠囊，為不透明硬膠囊，每粒膠囊含多稀磷脂酰膽堿 （天然多烯磷脂酰膽堿，帶有大量的不飽和脂肪酸基，主要為亞油酸[約占70％]、亞麻酸和油酸）228 mg。顯然，易善復(fù)中起主要作用的成分是多稀磷脂酰膽堿。當(dāng)患肝臟疾病時(shí)，肝臟的代謝活力受到嚴(yán)重?fù)p傷。多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿的在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致。它們主要進(jìn)入肝細(xì)胞，并以完整的分子與肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器膜相結(jié)合，另外，可分泌入膽汁。因此多烯磷脂酰膽堿具有下列生理功能 ：通過直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常 ；調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡 ；促進(jìn)肝組織再生 ；將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式 ；穩(wěn)定膽汁。

　　藥物是否能最大程度發(fā)揮它的療效，跟給藥方式息息相關(guān)。易善復(fù)的給藥方式是口服，口服給藥的過程是：90％以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷脂酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿， 50％在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環(huán)進(jìn)入血液，主要通過同高密度脂蛋白結(jié)合到達(dá)肝臟。口服給藥6-24 小時(shí)后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達(dá)20％。膽堿的半衰期是66小時(shí)，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時(shí)。用3H和14C同位素標(biāo)記，人體藥代動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5％。

　　可知，正是由于易善復(fù)在體內(nèi)的半衰期長，在用法用量方面較特殊，具體用法用量如下：成人開始每次2粒（456mg），每日3次，每日最大服用量不得超過6粒膠囊。一段時(shí)間后，劑量可減至每次1粒（228mg），每日3次。應(yīng)餐后用足量液體整粒吞服。兒童用量酌減。

　　藥物的半衰期影響藥物的劑量，在應(yīng)用藥物前要詳細(xì)閱讀說明書或詢問醫(yī)師，切忌盲目使用。如您還有其它問題，歡迎致電康德樂網(wǎng)上藥店咨詢熱線400-101-6868。

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