導讀：消膽安的藥理毒理是什么？由于現代科技的發展，藥品的種類越來越多。我們必須注重藥物的安全性的，使用藥物之前了解藥物的藥理毒理，才能放心進行使用。那么，我們來了解一下消膽安的藥理毒理是什么？

　　消膽安的藥理毒理是什么？

　　消膽安在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。消膽安與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。消膽安增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃度，特別是高甘油三酯血癥者。消膽安降低血清中的膽酸，可緩解因膽酸過多而沉積于皮膚所致的瘙癢。

　　消膽安增加大鼠在服用強致癌物時的小腸腫瘤的發生率。

　　消膽安的藥物相互作用是什么？

　　考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素，為避免藥物相互作用的發生，可在消膽安服用前1小時或服用后4-6小時再服用其它藥物。

　　消膽安的服用劑量如下：成人劑量口服：維持量，每日2--24g（無水考來烯胺，1/2--6袋），用于止癢為16g（無水考來烯胺，4袋），分3次于飯前服或與飲料拌勻服用。

　　小兒劑量口服：用于降血脂，初始劑量，每日4g（無水考來烯胺，1袋），分2次服用，維持劑量為每日2--24g（無水考來烯胺，1/2--6袋），分2次或多次服用。

　　康德樂大藥房藥師溫馨提醒：患者在使用藥物時，不能胡亂使用。如果患者對消膽安還有什么疑惑或者是想要了解多的關于消膽安的信息，您還可以致電400-101-6868進行咨詢，康德樂藥師將竭誠為您服務。

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