導讀：多廿烷醇片的藥理作用是怎么樣的？隨著時代的發展，食品的種類越來越多，由肥胖所引發的高膽固醇人數也是越來越多，長期服用多廿烷醇片后，不少患者認為能較好地降低膽固醇指數，幫助患者朋友們控制病情。那么，多廿烷醇片的藥理毒理是什么。

　　多廿烷醇片的藥理作用是怎么樣的？

　　藥理作用多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級脂肪醇的混合物。動物試驗發現，多廿烷醇可以降低正常及內源性高膽固醇動物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)水平。多種動物模型研究顯示，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯示，多廿烷醇通過抑制膽固醇的生物合成而發揮作用。此外，多廿烷醇增加LDL與受體的結合和內在化過程，促進LDL-C的分解代謝，從而降低血漿中LDL-C的水平。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白(HDL-C)水平，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(VLDL-C)水平。

　　毒理研究臨床前研究表明，口服多廿烷醇幾乎沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macaca arctoides猴多次給藥的耐受性研究表明，最高劑量(500mg/kg)沒有導致臨床學、血液學及血液生化指標的任何改變。遺傳毒性多廿烷醇Ames試驗、小鼠微核試驗、顯性致死試驗結果均為陰性。生殖毒性對大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達1000mg/kg，未發現致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研究試驗，未見多廿烷醇對生殖力和胎仔發育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性試驗中，連續給藥24個月和18個月，未見腫癌發生率增加。同樣，Macaca arctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發現與藥物毒性相關的生物化學及組織生理學的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結果。

　　多廿烷醇片的不良反應是什么？

　　多廿烷醇非常安全且耐受性極好，到目前為止，未發現與藥物有關的臨床及生物化學不良反應。在短期雙盲對照的臨床研究中，用藥劑量5-20mg/日，只有0.1%的患者因不良反應(皮疹)退出實驗。不良反應輕微而短暫，與空白對照組無顯著差別。在一年的長期臨床研究中，多廿烷醇所報導的不良反應輕微、短暫，與空白對照組相似。通過包括6114名患者的上市后調查，確證了上述的結論，只有0.2%的輕微不良反應。

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