糖尿病新藥“太羅”嚴格遵循國際最先進的Ⅱ型糖尿病治療原則： 一， 減少胰島素抵抗，更有效的發揮 胰島素功能； 二， 保護胰島β細胞，恢復自身胰島素功能； 三， 安全、穩定、持久控制血糖； 四， 減少由胰島素抵抗而引起的各種心腦血管并發癥。

　　新的糖尿病防治指南也告訴我們，一旦確診患有糖尿病，就要在飲食、運動等生活方式上加以干預。為了使血糖達到目標要求，可聯合應用口服降糖藥如胰島素增敏劑羅格列酮鈉（太羅）或使用胰島素進行治療。太羅與其他藥物有什么相互作用呢？

　　1  經細胞色素P450代謝的藥物：體外藥物代謝實驗表明，在臨床使用劑量上，羅格列酮不抑制主要的P450酶，體外試驗證實，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經CYP2C9代謝。
　　2  尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經CYP3A4途經代謝，因此與本品(4毫克/次，每日2次)合用，不會對上述二藥物產生具有臨床意義的藥代動力學影響。
　　3  格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩定的糖尿病患者，本品(2毫克/日，每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不會改變其24小時的平均穩態血糖水平。
　　4  二甲雙胍：對于健康受試者，本品(2毫克/次，每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩態藥代動力學參數。
　　5  阿卡波糖:健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次,每日3次)7天,對單劑口服本品的藥代動力學參數無影響。
　　6  地高辛：健康受試者連服本品(8毫克/次，每日1次)14天，對地高辛(0.375毫克/此，每日1次)的穩態藥代動力學參數無影響。
　　7  華法林：連續服用太羅對華法林對機體的穩態藥代動力學參數無影響。
　　8  乙醇：服用太羅的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發生的危險性。
　　9  雷尼替丁：健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學參數，該結果表明胃腸道PH值升高不影響本品的口服吸收。

　　百濟藥師溫馨提醒：太羅不僅能夠有效治療糖尿病，而且能夠最大限度地預防和減少并發癥，是性價比很高的選擇藥物。對于提高患者生命質量，延長糖尿病患者的壽命，合理使用衛生資源，減輕患者和社會負擔，具有十分重要的意義。