20多年的科研與臨床實(shí)踐證實(shí)，辛貝吲哚布芬片通過可逆、選擇性抑制COX，使血小板強(qiáng)效激活劑TXB2迅速減少，有效降低ATP、5-羥色胺、PF3、PF4、β-TG等水平，使血小板粘附性顯著降低，同時(shí)，強(qiáng)效抑制ADP、AD、PAF、膠原、AA等誘導(dǎo)的血小板聚集。從而使辛貝吲哚布芬片抗血栓臨床療效大大提高，達(dá)到了同類品種的2～5倍，而不良反應(yīng)卻顯著降低，最為關(guān)鍵的是截止目前全球無1例關(guān)于辛貝吲哚布芬片的

    辛貝吲哚布芬片是意大利Farmfalia Carlo Erba公司通過近30年艱苦探索于1970年成功研制的抗血栓新藥。1984年8月，辛貝吲哚布芬片在意大利首先上市，此后在包括歐共體在內(nèi)的十余個(gè)國家先后上市。在亞洲地區(qū)，辛貝吲哚布芬片廣泛應(yīng)用始于韓國，2009年達(dá)到高峰，由此引起中國、印度、日本等多個(gè)亞洲地區(qū)國家醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。 
    
    20多年的科研與臨床實(shí)踐證實(shí)，辛貝吲哚布芬片通過可逆、選擇性抑制COX，使血小板強(qiáng)效激活劑TXB2迅速減少，有效降低ATP、5-羥色胺、PF3、PF4、β-TG等水平，使血小板粘附性顯著降低，同時(shí)，強(qiáng)效抑制ADP、AD、PAF、膠原、AA等誘導(dǎo)的血小板聚集。從而使辛貝吲哚布芬片抗血栓臨床療效大大提高，達(dá)到了同類品種的2～5倍，而不良反應(yīng)卻顯著降低，最為關(guān)鍵的是截止目前全球無1例關(guān)于辛貝吲哚布芬片的“藥物抵抗”報(bào)道。 
    
    辛貝吲哚布芬片是目前唯一可逆、選擇性多靶點(diǎn)抗血栓獨(dú)家新藥，通過對(duì)血栓形成過程中多個(gè)環(huán)節(jié)、多個(gè)靶點(diǎn)的全面抑制，有效阻斷血栓形成，從而達(dá)到速效、高效、安全防治動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、腦血管病變、靜脈血栓形成，以及預(yù)防血液透析時(shí)血栓形成。 
    
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