導(dǎo)讀：胰腺癌的病因尚不十分清楚,研究表明與吸煙、飲酒、糖尿病、慢性胰腺炎、環(huán)境污染等因素有關(guān)。由于胰腺癌一般早期癥狀都不典型,絕大多數(shù)人一經(jīng)確診已屬于晚期，錯過了治療的最佳時期。近年來胰腺癌的發(fā)病率不僅升高，而且還出現(xiàn)低齡化的趨勢，近年人們工作壓力不斷增大、環(huán)境污染、飲食結(jié)構(gòu)和習(xí)慣改變等原因，已造成我國胰腺癌出現(xiàn)年輕化。眾多醫(yī)生提醒大家，如果出現(xiàn)不明原因的上腹部疼痛，切勿疏忽查胰腺。

    胰腺癌是一種高度致命性癌癥，在歐洲發(fā)病率最高的癌癥排名中居第六位，僅在歐洲每年有八萬多人死于該病，因此提高胰腺癌患者存活率具有重大意義。       

    胰腺癌之所以很難治療是因?yàn)檫@種疾病常常具有抗化療和抗放療性，往往會很快擴(kuò)散到身體的其他器官，從而導(dǎo)致胰腺癌患者的死亡率較高且壽命較短。被確診患有胰腺癌的大多數(shù)患者的生存期不到一年。

    胰腺癌是特羅凱被證實(shí)能夠明顯提高其患者存活率的第二類癌癥。特羅凱也因此成為第一種也是唯一一種能夠通過結(jié)合吉西他濱療法提高胰腺癌患者存活率的EGFR(x)靶向療法。

   
    對局部晚期胰腺癌或轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者每天使用100mg或150mg劑量的特羅凱進(jìn)行了療效評估。患者接受吉西他濱和特羅凱的聯(lián)合治療，或接受吉西他濱和安慰劑的聯(lián)合治療。共有569名患者被隨機(jī)安排在這項研究當(dāng)中，其中285名患者接受特羅凱和吉西他濱的聯(lián)合治療，而另外284名患者則接受了安慰劑和吉西他濱的聯(lián)合治療。兩組患者均對治療的耐藥力反應(yīng)良好。在這項研究中，特羅凱和吉西他濱的聯(lián)合療法導(dǎo)致的大多數(shù)不良反應(yīng)都是輕度到中度的，與之前臨床試驗(yàn)中觀察到的皮疹和腹瀉等不良反應(yīng)一致。  

   
    從統(tǒng)計學(xué)的角度考慮，與僅使用吉西他濱進(jìn)行治療的患者相比較，接受特羅凱和吉西他濱聯(lián)合療法的晚期胰腺癌患者的整體存活率(p=0.038) 大大提高了22%，與僅使用吉西他濱進(jìn)行治療的患者相比，12個月的時間里，接受特羅凱和吉西他濱聯(lián)合療法的患者組的存活率更高(23%vs17%；p=0.023)對于那些只接受特羅凱療法的患者而言，無惡化生存期(p=0.004),也有了大幅度的改善。   

    特羅凱于2005年9月在歐盟和2004年11月在美國獲批用于治療先前至少經(jīng)歷過一次化療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。作為正在開展的研究項目的一部分，特羅凱目前正被用于針對一些其他實(shí)體腫瘤進(jìn)行早期試驗(yàn)治療。特羅凱還于2007年1月份被歐盟批準(zhǔn)用于結(jié)合吉西他濱化療法治療局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性胰腺癌。

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