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諾華新藥擇泰（唑來膦酸）在中國

來源：新特藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 發(fā)布時間：2008-1-9 19:44:00

★：唑來膦酸（擇泰）是諾華公司研制的有效治療實體瘤骨轉移的最新用藥

★：唑來膦酸抑制破骨細胞成熟、抑制破骨細胞在骨質(zhì)的吸收，強效降鈣止痛

★：唑來膦酸減輕腫瘤骨轉移患者疼痛、恢復功能、提高生活質(zhì)量和延長生命

★：唑來膦酸用于多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌、前列腺癌、肺癌和其他腫瘤骨轉移

★：唑來膦酸（擇泰）見效快、作用時間長，依重性高，不良反應輕，給藥方便

日前，北京諾華制藥有限公司腫瘤藥品事業(yè)部銷售總監(jiān)胡瑞武對外宣布，由諾華公司研制的有效治療實體瘤骨轉移的新藥擇泰（唑來膦酸）正式在中國上市。廣州中山腫瘤醫(yī)院管忠震教授稱，擇泰是治療惡性腫瘤骨轉移藥物的最新代表，有助于完全實現(xiàn)減輕腫瘤骨轉移患者疼痛、恢復功能、提高生活質(zhì)量和延長生命的目標。

骨轉移是惡性腫瘤最常見的并發(fā)癥之一。在腫瘤病人中大約有10%-20%會發(fā)生骨轉移。骨轉移會引起骨痛、骨折、高鈣血癥、脊髓壓迫以至截癱。對骨轉移患者在臨床上除了常規(guī)的化療、放療和同位素治療外，也采用其他藥物治療,諾華公司研制的帕米膦酸二鈉是現(xiàn)有治療骨轉移的標準藥物。

諾華公司在帕米膦酸二鈉基礎上進行研究開發(fā)，1987年，諾華科學家在實驗室里發(fā)現(xiàn)了擇泰這種新型的化學物質(zhì),其強度是帕米膦酸二鈉的850倍，這個結果使擇泰很快在1993年被應用于人體試驗。2002年，擇泰在美國、歐盟和瑞士通過上市申請，適應癥是治療由腫瘤引起的高鈣血癥，以及實體瘤和多發(fā)性骨髓瘤所導致的骨轉移。大量循證醫(yī)學試驗證實，擇泰對于高鈣血癥、乳腺癌和多發(fā)性骨髓瘤、肺癌和其他實體瘤、前列腺瘤的骨轉移等癥具有顯著療效。擇泰因此被美國FDA批準為唯一對所有實體瘤和多發(fā)性骨髓瘤骨轉移有效的雙磷酸鹽類藥物，并具有給藥方便的特點（靜脈注射時間15分鐘，其它同類產(chǎn)品的輸液時間在2小時以上）。目前擇泰已經(jīng)在全球120個國家上市和銷售，全球每年銷量達10億美元，已有100萬病人使用過擇泰。