有什么有效的方法來檢測篩查早期癌癥?在腫瘤初期時,人們能從簡單、精度高的血液檢查中發(fā)現(xiàn),現(xiàn)在,通過排序腫瘤釋放在患者血流內(nèi)的異常DNA,研究人員朝用常規(guī)血液檢查檢測癌癥邁出了重要一步。研究顯示,該技術(shù)目前僅對晚期癌癥足夠敏感,但是,這貌似只是錢的問題,一旦DNA排序花費降低,相關(guān)研究人員表示,最終該檢查也能篩檢早期腫瘤。
通常,腫瘤DNA檢測依靠尋找已知的癌癥基因突變來區(qū)分癌癥DNA和正常DNA。美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院Victor Velculescu & Luis Diaz實驗室的Rebecca Leary和同事,以及來自其他研究機構(gòu)的合作者,研究了他們手頭的觀察報告,發(fā)現(xiàn)無論哪種類型的癌癥,腫瘤細胞總是發(fā)生染色體變化。而這暗示著一種能夠檢測患者血液內(nèi)染色體異常的檢驗方法,可能成為一種常規(guī)癌癥檢驗法。
首先,研究人員從取自10位結(jié)腸癌和乳腺癌患者的血液標(biāo)本里分離出DNA。然后,他們使用下一代DNA測序技術(shù)讀取了血液DNA中的全部基因組。結(jié)果顯示,癌癥患者的血液DNA都出現(xiàn)了染色體變化,而10個健康對照組成員的DNA沒有異常。相關(guān)研究成果刊登于最近的《科學(xué)—轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上。
不過,目前這種技術(shù)并不便宜也不快速。研究中,在每10位患者的相關(guān)檢測中,僅僅DNA測序就花費數(shù)千美元,另外,包括分析在內(nèi)共耗費一個月的時間。而且,早期癌癥檢查仍然十分遙遠。該技術(shù)必須通過篩檢大量DNA來發(fā)現(xiàn)與腫瘤相關(guān)的變化,不過癌癥患者血液中來自腫瘤的DNA所占比例從1.4%到47.9%,差異很大。
這種新檢測法還可能需要從腫瘤DNA低于0.1%的血液樣本中檢查出小的、可治愈的腫瘤。研究人員則表示,只需要做更多的測序就能克服這些困難,測序的花費也在持續(xù)降低。“在不久的將來,價格會非常便宜。”Velculescu說。