導讀：刊登在國際雜志Cancer Discovery上的一項研究論文中，來自英國癌癥研究中心曼徹斯特理工學院的研究人員通過研究開發了一種新型的血液檢測技術，該技術可以幫助指示惡性黑色素瘤患者機體的病情復發。

　　文章中研究人員對7名惡性黑色素瘤患者血液樣本中的循環腫瘤DNA進行研究，此前研究中他們揭示了是否可以通過追蹤血液中循環腫瘤DNA的水平來判斷患者病情是否復發，同時研究者還發現了諸如NRAS和PI3K等基因的新型突變，這些突變或許就會通過促進腫瘤對療法耐受而引發癌癥復發。

　　在治療初期很多黑色素瘤患者都會對療法產生反應，但癌癥卻會在一年內產生耐藥性，研究者希望本文研究可以幫助醫生們利用循環腫瘤DNA來幫助指導臨床中對不同個體進行療法的選擇。大約40%至50%的黑色素瘤患者都會存在錯誤的BRAF基因，而且這些患者通常利用維羅非尼或達拉菲尼進行治療，但對于很多患者而言這種療法并沒有什么作用，或者腫瘤會在較短的時間內產生耐藥性，當耐藥性發生，患者就只能采用免疫療法的藥物進行治療了，比如潘布陸利珠單抗（Pembrolizumab）等藥物，而對患者進行早期檢測或許可以幫助有效改善患者的生存。

　　目前在英國每年大約有1.45萬人被診斷為黑色素瘤，而且有超過2100人死亡，研究者Richard Marais教授表示，如果能夠發現患者疾病復發的跡象，我們就可以快速決定最優化的療法，而這就是研究的重點；我們希望利用開發的新型技術可以有效幫助病人快速確定疾病是否復發。

　　最后Peter Johnson教授說道，最為陰險的事情就是有時候黑色素瘤會沉寂很多年隨后再復發，而其會逃脫機體免疫系統的監視引發機體疾病復發惡化；因此隨著癌癥進化進行實時追蹤或可以幫助有效監測癌癥，并且采取措施有效阻斷癌癥進展；研究者希望未來進行更多深入的研究開發更多新型的血液檢測技術來幫助治療多種癌癥。（來源生物谷）

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