美國賓州州立大學醫學院的研究人員Dr.GP Robertson等最近確定出黑素瘤中常發生突變的基因v599EB-Raf促進黑素瘤形成的機制。研究表明這種突變基因將可能成為黑素瘤治療的一個重要靶標。這項研究的相關文章發表在《Cancer Research》雜志上。Dr. Robertson利用人類黑素瘤細胞、siRNA或BAY43-9006(Raf的一種抑制劑)證明降低突變B-Raf蛋白的活性水平能夠減緩黑素瘤的發展。研究還表明，在黑素瘤中抑制v599EB-Raf的活性能夠抑制新血管的形成。沒有新血管的支持，腫瘤就無法擴大它的尺寸，但亦祇是使腫瘤保持原有尺寸、并未能令其縮小。因此siRNA或BAY43-9006還必須與其它治療性藥物同時使用以達到縮小或清除腫瘤之目的。

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