美國(guó)Valentis生物制藥公司近日向媒體宣布，由該公司科研人員研發(fā)的靜脈給藥白細(xì)胞介素-2（IL-2）基因藥物——VLTS-587已于近期正式進(jìn)入了I期臨床試驗(yàn)。      

       據(jù)悉，本次試驗(yàn)的目的是為了確定肺癌病人接受VLTS-587治療時(shí)的最大耐受劑量。和同類產(chǎn)品相比，VLTS-587的最大優(yōu)點(diǎn)是能夠使IL-2基因只在人體肺臟內(nèi)表達(dá)，從而極大地上降低了用藥所帶來的全身性不良反應(yīng)。

      此前所進(jìn)行的大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（包括小鼠、兔子、非人類的靈長(zhǎng)類動(dòng)物等）表明，經(jīng)靜脈給予VLTS-587后，在動(dòng)物的肺內(nèi)均表達(dá)出大量的人IL-2，進(jìn)而產(chǎn)生了良好的腫瘤抑制作用。  

      VLTS-587是Valentis公司研制的第二代細(xì)胞因子基因抗癌藥物。該藥物借助其獨(dú)有的陽離子脂質(zhì)載體得以通過靜脈途徑給藥而在人體肺部進(jìn)行局限性地表達(dá)，故尤其適用于肺癌患者的治療。

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