類似原發性骨瘤疾病

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2011/5/27

在臨床上或放射學診斷上,骨的許多非腫瘤性疾病可類似骨瘤.異位骨化(骨化性肌炎)或骨折后高度增生的骨痂可被誤認為是惡性骨瘤.組織病理學檢查可加以鑒別.

　兒童的長骨單純性單腔骨囊腫發生病理性骨折時,多數能引起醫生的注意.小的囊腫在骨折愈合過程中自行愈合和封閉,但大的則需手術排除和骨移植.然而,常對皮質類固醇注射有較好療效.

　　纖維性增生不良可能是由不正常的骨發育而產生的惡性骨損害,兒童期可發生在一個或數個骨.當有數骨受累,皮膚色素沉著和內分泌紊亂時稱為Albright綜合征.病損X線表現為囊性,范圍廣泛,可使骨變形.通常在青春期停止生長,自發的惡性變少見.治療采用保守療法,長骨的畸形可能需要手術矯正.

　　動脈瘤性骨囊腫是一種原因未明的囊性損害,通常在20歲以前發病.可發生于長骨的干骺端區,但任何骨都可出現.癥狀有疼痛與腫脹,可歷經數周至數年才得到診斷.其體積緩慢地增大直到開始治療.X線表現常具有界限清楚的密度減低區,偏心性,并有骨膜膨出產生的軟組織擴張特征.骨膜新骨形成似為腫瘤畫出輪廓.手術切除全部病灶是最好的辦法.但有時不完全切除術后,腫瘤也可以完全退化.一般不用放射療法,只有外科手術不能奏效的椎骨損害壓迫脊髓時才選擇放射治療,因為射線照射后偶可發生肉瘤.

　　組織細胞增多病X(Letterer-Siwe��；Hand-Schüller-Christian病,嗜酸性細胞肉芽腫)參見第78節.本病為單個或多發性網狀內皮性骨損害,通常X線可以確診.當病損為單個且有骨膜新骨形成時,X線表現類似惡性骨瘤,故診斷要靠活檢.當病損只有一個或數個時,低劑量放射,或者手術治療可治愈.但年齡在3歲以下或任何年齡的患者病骨超過8個小時,特別是有出血表現和脾臟腫大的病人預后不良.可能發生較廣泛的損害,特別是顱骨,極端廣泛的損害可引起暴發性,迅速致死的疾病,死亡通常是由于呼吸或心臟功能衰竭.
　　百濟新特連鎖藥業是一家經營和管理重大慢性疾病用藥的連鎖專科藥房，同時也是全國最大的專科醫藥連鎖企業。藥房擁有400多種腫瘤類藥品，囊括肺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、結直腸癌等主流新特藥品，專業的網站為您提供腫瘤相關信息，包括腫瘤癥狀，腫瘤的治療以及腫瘤患者的生活調理等�？头行挠蓴凳毁Y深藥師組成，依托400免費電話，以科學客觀的態度介紹藥品，為全國顧客提供更便捷、更專業的藥品咨詢服務。

分享到：