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　　六甲蜜胺不屬于一線的抗癌藥品，但是值得注意的是，它的毒性較低。那么，許多消費者都會有疑問：六甲蜜胺的作用機理是什么?下文中，百濟藥師將會就此問題為大家詳細解答!

　　六甲蜜胺也可用于治療其他癌癥(一般與其他化療藥物合用)，如支氣管肺癌、乳腺癌、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌、慢性粒細胞白血病等。六甲蜜胺主要用于治療卵巢癌。它不屬于一線藥物，但其低毒性使其常用于順鉑或其他烷化劑治療后仍反復發作或對治療無應答的卵巢癌 尤其是晚期癌癥的姑息療法。

　　六甲蜜胺的作用機理是什么?

　　六甲蜜胺的具體作用機理仍不是特別清楚：一般來說將它列為烷化劑，如MeSH的分類;ATC則將其列為“其它抗腫瘤藥”。目前較為普遍接受的說法是六甲蜜胺的其中一些分解產物起到了類似烷化劑的抗癌作用。口服六甲蜜胺后，肝臟中的細胞色素P450會催化其進行氧化與N-去甲基化，生成活性產物N-(甲基羥基)三聚氰胺(如三甲密醇)， 后者在細胞內進一步脫甲基生成甲醛、甲醇胺、亞胺等中間體。這些小分子能夠與DNA反應生成共價鍵，引起DNA的烷基化、雙鏈間交聯及與蛋白質間的交聯，從而損害DNA，抑制DNA的復制和轉錄，使癌細胞死亡。

　　也有研究認為六甲蜜胺是一種二氫葉酸還原酶抑制劑，通過抑制二氫葉酸還原酶起到抗代謝物的作用，阻礙癌細胞的DNA、RNA與蛋白質合成。主要支持的論據是六甲蜜胺與烷化劑無交叉抗藥性。

　　百濟藥師溫馨提醒：六甲蜜胺的副作用很少。但謹慎起見，百濟藥師提醒廣大孕婦及患有其他皮膚性患者在服用六甲蜜胺的同時，一定要咨詢藥師按叮囑服用。咨詢熱線400-101-6868.

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