導讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現代腫瘤醫學的發展和進步有密切的關系。先進儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時，藥學水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統治療作用更準確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機體免疫不再是空想。靶向治療已產生巨大的影響，我們期望我國能充分運用中西醫療法的優勢，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

    肺癌是最常見的肺原發性惡性腫瘤。每年因吸煙導致的肺癌患者在不斷的增長。得了肺癌該怎么治療？非小細胞肺癌又該如何治療？臨床研究證實，特羅凱能夠顯著延長肺癌患者生存期的靶向治療藥物。 特羅凱是羅氏研發的肺癌的新生物靶向治療藥物，是目前唯一在美國、加拿大、澳大利亞和歐盟批準上市的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑。

    特羅凱的藥理作用
    特羅凱的作用機制，厄洛替尼的臨床抗腫瘤作用機理尚未完全明確。厄洛替尼能抑制與表皮生長因子受體（EGFR）相關的細胞內酪氨酸激酶的磷酸化。對其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未完全明確。EGFR表達于正常細胞和腫瘤細胞的表面。

    特羅凱的作用機理
    特羅凱的作用途徑與化療不同，是一種靶向治療藥物，可特異性地針對腫瘤細胞作用，抑制腫瘤的形成和生長。它是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長因子受體（EGFR）的信號傳導途徑；是表皮生長因子（又可稱HER1）信號傳導通路的關鍵組分，在多種腫瘤細胞的形成及生長中都扮演了重要的角色。特羅凱的通過抑制酪氨酸激酶的活性的方式來抑制腫瘤生長，酪氨酸激酶是EGFR細胞內的重要組成部分之一。

    服用特羅凱不會引起化療中常見的不良的反應。特羅凱是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長因子受體（EGFR）的信號傳導途徑；這一作用方式與傳統的化療截然不同，因此不會導致化療中常見的不良反應。僅禁用于對特羅凱及輔料嚴重過敏的患者。

    特羅凱主要是用于，兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。一線治療晚期非小細胞肺癌時需檢測EGFR突變情況，有突變可以使用。

    特羅凱的抗腫瘤作用機制主要為抑制表皮生長因子（EGFR）酪氨酸激酶胞內磷酸化。但對于特羅凱過敏的患者不宜使用。在大鼠試驗中，雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼（根據mg/㎡計算相當于臨床劑量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而導致成活胎兒數量下降。家兔和大鼠中未觀察到致畸作用。

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