導讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現代腫瘤醫學的發展和進步有密切的關系。先進儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時，藥學水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統治療作用更準確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機體免疫不再是空想。靶向治療已產生巨大的影響，我們期望我國能充分運用中西醫療法的優勢，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

研究進展——肺癌
  
治療肺癌中藥華陽復方進入FDA第三期人體實驗階段

一種專門對付晚期肺癌、無毒健身的中藥“ 華陽復方”，在第一期及第二期臨床實驗中，表明對癌癥中最難治療的非小細胞肺癌，效果顯著。經美國食品藥物管理局(FDA)核準，進入人體內第三期臨床實驗。第三期臨床實驗目前正在紐約西奈山醫學院進行中。
    這是中藥科學化一百多年來，第一個中藥復方被美國FDA認為其證據充分，得以進入核準處方藥的最后審查階段。如果一切順利，“ 華陽復方”將可能在今后一兩年內領取美國處方藥物的“通行證 ”，這將開創中藥新紀元，為晚期肺癌病人帶來福音。
    最近 ，紐約西奈山醫學院的有關專家、教授在Annenberg大樓舉行了 “華陽復方”報告會，由孫士銧教授、紐約西奈山醫學院的王陸海教授、薩克斯(Henry Sacks)教授、費斯(Thomas Fasy)教授等主持。
    主持“華陽復方 ”在西奈山醫學院第三期臨床實驗的西奈山醫學院臨床實驗部主任薩克斯教授對“華陽復方 ”給予高度評價，認為孫士銧潛心研制的這一中藥復方 ，對中藥研制來說，具有里程碑意義。美國的一些主流媒體也稱，繼何大一發明艾滋病 “雞尾酒療法”后，又一位華裔科學家孫士銧一鳴驚人，以中國傳統的中藥制劑叩開了西方醫學的大門，意義非凡。
    2001年 10月，FDA根據 “華陽復方”的研究結 論和小范圍臨床實驗結果作出決定，同意孫士銧申請第三期臨床實驗，但 FDA同時規定，在提交準備充分的研究計劃之前，“華陽復方”仍不得進 行大規模臨床實驗。孫士銧當時提供了近千頁的研究報告。2002年 9月18日， FDA核準了“華陽復方 ”的品質管制及臨床實驗設計，核準開始第三期的臨床實驗。
    美國權威醫學雜志《家庭醫學新聞》在2002年5月第32期第9輯發表了題為《每日一碗中國蔬菜將使癌癥遠離》的文章，向廣大的癌癥患者推薦“華陽復方 ”，并介紹了“華陽復方 ”的19種成分，它們是： 黃豆、蘑菇、綠豆、紅棗、青蔥、大蒜、小扁豆、韭菜、山楂、洋蔥、人參、當歸、甘草、蒲公英、遠志、姜、橄欖、芝麻、荷蘭芹。建議有關病人，每日服用一碗“華陽復方”，可使腫瘤退化，生存期延長。
    “華陽復方”目前在西奈山進行的第三期臨床實驗要同時收治多位病人，西奈山醫學院臨床試驗部希望有意參與實驗的自愿者與該部門聯系。
 


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