1.7抑制急性胃潰瘍形成

　　在探討靈芝孢子粉及靈芝孢子蜂膠中，抑制急性胃潰瘍形成方面的作用。通過無水酒精灌胃法制備急性胃潰瘍小鼠模型，比較觀察靈芝孢子粉組、靈芝孢子蜂膠組與對照組之間潰瘍發(fā)生率、胃潰瘍指數(shù)及胃黏膜形態(tài)的差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與對照組相比，靈芝孢子粉組及靈芝孢子蜂膠組的潰瘍發(fā)生率和胃潰瘍指數(shù)均顯著降低，胃黏膜結(jié)構(gòu)相對完整。表明靈芝孢子粉及靈芝孢子蜂膠能抑制急性胃潰瘍的形成。

　　1.8 對神經(jīng)系統(tǒng)的作用

　　在研究靈芝孢子油對帕金森病（PD）小鼠模型行為學(xué)及病理改變的影響，了解靈芝孢子油能否減輕MPTP對中腦黑質(zhì)多巴胺（DA）神經(jīng)元的選擇性損害，探討靈芝孢子油治療PD的可能性。結(jié)果顯示，靈芝孢子油能明顯改善MPTP小鼠模型行為學(xué)，增加紋狀體DA及其代謝物含量，減少黑質(zhì)DA能神經(jīng)元的損傷，提示靈芝孢子油可能具有減緩PD病變進(jìn)程的神經(jīng)保護(hù)作用。

　　1.9抗病毒作用

　　靈芝孢子中含有至少兩類抗病毒物質(zhì)，一類是水溶性物質(zhì)，另一類是甲醇溶性物質(zhì)。水溶性物質(zhì)顯示特別的抑制單純皰疹病毒HSV-1和HSV-2的活性。進(jìn)一步研究表明，從靈芝孢子中得到的4種抗皰疹病毒物質(zhì)是蛋白結(jié)合多糖，其中酸性蛋白結(jié)合多糖（APBP）顯示了最強(qiáng)的抗皰疹病毒的活性。

　　1.10抗炎作用

　　在注射靈芝孢子水溶成分（Glse）后立即于左耳涂2%巴豆油溶液0.05 mL，4 h后殺死小鼠，取兩耳用直徑8 mm圓沖沖出耳片，以左右耳片質(zhì)量表示腫脹程度。結(jié)果表明，靈芝孢子粉制劑能抑制耳腫脹，有一定的抗炎作用。顧欣等試用2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）引起小鼠肌損傷以使血清磷酸肌酸激酶（SCPK）升高，同時肌肉磷酸肌酸激酶（MCPK）下降，另用豚鼠肌漿免疫建立的大鼠過敏性肌炎模型發(fā)現(xiàn)：靈芝孢子粉對此模型有糾正作用。此外，靈芝孢子粉對小鼠遲發(fā)型超敏性皮膚炎癥亦有抑制作用，提示靈芝孢子粉對肌肉損傷和炎癥確有保護(hù)作用。

    1.11清除自由基作用

    靈芝孢子粉水提取物可抑制小鼠肌肉勻漿的自發(fā)性脂質(zhì)過氧化、Fe2+/半胱胺酸引起的脂質(zhì)過氧化，使丙二醛(MDA)生成量減少，并能使黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤系統(tǒng)中超氧陰離子生成，說明靈芝孢子粉中某些成分可能有捕獲超氧陰離子的作用。此外，還可明顯提高小鼠肝胞漿中過氧化酶活性，加速活性氧自由基反應(yīng)中生成的過氧化氫的水解。但靈芝孢子粉對超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）的活性無明顯影響。這說明靈芝孢子粉對2，4-二氯苯氧乙酸所致的小鼠肌損傷的保護(hù)作用可能與作為活性氧自由基的捕獲劑，清除超氧陰離子等自由基有關(guān)。

    2展望 　　

　　近年來，隨著科學(xué)技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展，關(guān)于靈芝孢子的化學(xué)成分和藥理作用的各方面研究已展開，研究較多的是靈芝孢子三萜類化合物和多糖。但是總體來看，研究還不夠深入，這主要與靈芝孢子的產(chǎn)量、采集方法、破壁技術(shù)及提取技術(shù)等方面技術(shù)不夠成熟穩(wěn)定有關(guān)。因此，靈芝栽培、孢子采集儲存等環(huán)節(jié)應(yīng)該采取標(biāo)準(zhǔn)化控制，同時仍需進(jìn)一步分離、純化、鑒定有較強(qiáng)藥理活性的成分，以為進(jìn)一步通過模擬、化學(xué)合成等途徑合成新的藥物提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和可靠依據(jù)。

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